高黏羟丙基甲基纤维素的黏度测试方法研究

利用国产NDJ-1型旋转黏度计和美国Brookfield(LVDV-I+)黏度计,研究了黏度大于105mPa·s的羟丙基甲基纤维素(HPMC)的黏度测试方法,并进行了对比黏度测试。结果表明,对于2%水溶液黏度小于105mPa·s的HPMC,NDJ-1型旋转黏度计的1#、2#、3#、4#转子分别对应于Brookfield黏度计的61#、62#、63#、64#转子,在转速相同时测试结果是一致的。对于2%水溶液黏度大于105mPa·s的HPMC,用NDJ-1型旋转黏度计测试时需通过1%水溶液黏度换算系数得到2%水溶液黏度,方法相对比较繁琐,且不适于实际应用;用Brookfield(LVDV-I+)黏度计测试时,由于测试范围较宽,能够得到比较精确的黏度数值,更适于实际操作和应用。     

纤维素功能化研究的新进展 Ⅲ.纤维素的功能化方法

文章是《纤维素功能化的研究新进展Ⅰ.氧化功能化改性;Ⅱ.纤维素功能化的新型溶剂》的续篇,介绍近年来在纤维素功能化方面的研究进展,主要涉及纤维素的功能化方法,重点介绍了纤维素的各种酯化途径及其机理。     

大孔球形纤维素阴离子交换树脂PSC-AN的制备及表征

以自制的大孔球形纤维素为原料,制备大孔球形纤维素阴离子交换树脂PSC-AN,并对其结构和性能进行研究。扫描电镜测定表明,所制备的PSC-AN有较为规整的球形结构和较大的孔径。PSC-AN的红外光谱显示,环氧化后,PSC的环氧基特征峰消失,证实其参与了环氧化反应。通过环氧纤维素的胺化,制取了含有苯环的大孔球形阴离子交换树脂PSC-AN。测得其粒径为0.45 mm,总交换容量为1.04 mmol/L。     

透明纳米纤维纸的性能与制备方法

透明纳米纤维纸采用与传统纸张相同的化学组成和相似的制备过程。纤维素作为这种纸的主要成分,当纤维素的尺寸减小到15 nm时,纳米纤维纸便显示出了优良的特性,如透明度好,高模量(13 GPa),高强度(223 MPa),还有极低的热膨胀系数(8.5×10-6 K-1)。文章综述了透明纳米纤维纸的性能与制备方法。     

羟乙基纤维素接枝聚合及衍生基团取代值的测定

利用三甲基硅(TMS)基团改性保护技术,成功制备了羟乙基纤维素接枝聚己内酯(HEC-g-PCL)聚合物;利用红外光谱及核磁共振波谱对合成产物进行了结构验证;利用化学滴定法测定了原料HEC的醚化取代度,通过1H-NMR确定了中间产物的取代度及聚己内酯接枝侧链的重复单元数,并测定了终产物接枝聚己内酯侧链的接枝率和ε-己内酯接枝效率。研究结果有助于对反应历程的探讨。     

含N、K的羧甲基纤维素类吸水剂的制备及性能研究

以过硫酸钾为引发剂,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,用羧甲基纤维素与丙烯酸、丙烯酸钠、丙烯酸钾进行自由基接枝共聚,再以氨水中和所得接枝共聚物,制备了不同含氮量的吸水树脂。研究了原料配比及氨水中和度对吸水率的影响。结果表明:在羧甲基纤维素:丙烯酸=1:10,交联剂:引发剂:羧甲基纤维素=1:3:200的条件下,聚合物的吸水性能随体系中丙烯酸中和度的提高而变强;用氨水中和制得的聚合物的吸水性能以中和度为80%时最强,吸去离子水可达563.5g/g、自来水232.5g/g、0.9%的生理盐水100.5g/g、人工尿54.5 g/g,具有相当好的耐盐性和实用性。     

纤维素乙酸酯的现状及发展前景

从生产工艺流程及应用方面,介绍了乙酯纤维和纤维素乙酯膜的现状及发展。对纤维素乙酸酯的发展提出了几点建议。指出目前是国内开发乙酯产品的较佳时机。     

四种金属氯化物对纤维素快速热解的影响(Ⅱ) 机理分析

根据纯纤维素和LG快速热解的产物分布,确定纤维素热解过程中通过互相竞争的途径形成了LG以及其他脱水糖、呋喃类、小分子醛酮等产物。根据四种金属氯化物对热解产物的催化效果,初步探讨了纤维素解聚后脱水形成LGO、LAC、DGP、HMF和FF,以及吡喃环开裂形成HAA和acetol等产物的途径。进一步通过对主要产物的二次催化裂解的研究表明,LGO、LAC和DGP可通过纤维素负载FeCl3和ZnCl2后热解制备,但它们对催化剂较为敏感;HMF、HAA和acetol最适合通过负载KCl后热解制备;FF最适合通过负载ZnCl2后热解制备,且在ZnCl2作用下的适度二次裂解能够提高FF的产率和纯度。     

咪唑基离子液体中纤维素基聚氨酯材料的制备

以TDI,MDI,IPDI,聚醚(N-220)和微晶纤维素为原料,在咪唑基离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑中合成了系列纤维素基聚氨酯材料,并用FT-IR,TGA,XRD,SEM表征其结构与性能。TGA结果表明纤维素基聚氨酯材料具有良好的热稳定性能,以TDI,N-220,微晶纤维素为原料制备得到的材料热性能最优。XRD结果显示,聚氨酯链段的引入破坏了微晶纤维素的晶体结构,SEM照片显示,材料结构较为均一。     

高取代度乙基纤维素的合成研究

采用溴乙烷作醚化剂,四氢呋喃作稀释剂合成乙基纤维素,研究了反应时间和反应温度对产品得率的影响,结果表明反应可从80℃开始,产品得率随反应温度升高而增大,可达89.7%,7～9h反应即可结束。利用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对产品结构进行了表征。计算得出合成的乙基纤维素取代度在2.5左右,分子质量分布窄,在有机溶剂中具有良好的溶解性能。